獨立性、公正性核查CMA資質(zhì)認定/計量認證
1)檢驗檢測機構(gòu)及其人員應當獨立于其出具的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果所涉及 的利益相關各方,不受任何可能干擾其技術判斷因素的影響,確保檢驗檢 測數(shù)據(jù)、結(jié)果的真實、客觀、準確;2)檢驗檢測機構(gòu)及其人員應當對其在檢驗檢測活動中所知悉的 秘密、 商業(yè)秘密和技術秘密負有保密義務,并制定實施相應的保密措施;
3)檢驗檢測機構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動,應當遵守 相關法律法規(guī) 的規(guī)定,遵循客觀獨立、公平公正、誠實用原則,恪守職業(yè)道德,承擔 社會責任;
4)若檢驗檢測機構(gòu)或其所在的組織還從事檢驗檢測以外的活動,應識別并采取 措施避免潛在的利益沖突。
5)從事檢驗檢測活動的人員,不得同時在兩個以上檢驗檢測機構(gòu)從業(yè)。
CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料
1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明;
2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等;
3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;
4. 人員任命文件( 管理者、技術負責人、質(zhì)量負責人、授權簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;
5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;
6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;
7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)
8. 合同評審材料;
9. 申訴(投訴)材料;
10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;
11. 內(nèi)審和管理評審材料;
12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;
13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;
14. 儀器設備檔案、使用授權記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;
15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄;
16. 有毒有害物質(zhì)領用及廢棄物處置記錄;
17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;
18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;
19.檢測報告(含原始記錄)。
CMA資質(zhì)認定/計量認證
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