為了讓您更地了解我們的CMA資質(zhì)認定-實驗室計量認證源頭實體廠商,我們精心制作了產(chǎn)品視頻。我們將帶您領略產(chǎn)品的非凡之處,讓您對它有更深入的了解和認識。


以下是:吉林通化CMA資質(zhì)認定-實驗室計量認證源頭實體廠商的圖文介紹


CMA實驗室獨立性和科學性怎么核查

獨立性、公正性核查CMA資質(zhì)認定/計量認證

1)檢驗檢測機構(gòu)及其人員應當獨立于其出具的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果所涉及 的利益相關各方,不受任何可能干擾其技術判斷因素的影響,確保檢驗檢 測數(shù)據(jù)、結(jié)果的真實、客觀、準確;
2)檢驗檢測機構(gòu)及其人員應當對其在檢驗檢測活動中所知悉的 秘密、 商業(yè)秘密和技術秘密負有保密義務,并制定實施相應的保密措施;
3)檢驗檢測機構(gòu)及其人員從事檢驗檢測活動,應當遵守 相關法律法規(guī) 的規(guī)定,遵循客觀獨立、公平公正、誠實用原則,恪守職業(yè)道德,承擔 社會責任;
4)若檢驗檢測機構(gòu)或其所在的組織還從事檢驗檢測以外的活動,應識別并采取 措施避免潛在的利益沖突。
5)從事檢驗檢測活動的人員,不得同時在兩個以上檢驗檢測機構(gòu)從業(yè)。



新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上?  答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。在比色分析時,如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在崐0.05-1.0之間?  答:(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。 (3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色,而被測溶液中有其它有色離子,則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。簡述什么叫標準加入法?  答:標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度。 CMA資質(zhì)認定 




CMA/CNAS實驗室現(xiàn)場評審都需要準備哪些資料

1. 實驗室設立資料、法律地位、固定場所證明;

2. 管理體系文件:《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《作業(yè)指導書》、《空白表單表格》等;

3. 文件控制清單、受控文件發(fā)放記錄、外來受控文件查新記錄等;

4. 人員任命文件( 管理者、技術負責人、質(zhì)量負責人、授權簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員等等)、人員聘用合同及社保證明(CMA實驗室認證需要社保3個月)、人員技術檔案、上崗證、年度培訓計劃及記錄;

5. 質(zhì)量監(jiān)督計劃及記錄;

6. 合格服務和供應商目錄及檔案、試劑耗材驗收記錄;

7. 分包方名錄、分包方資料記錄、分包協(xié)議;(此項有分包時需提高)

8. 合同評審材料;

9. 申訴(投訴)材料;

10. 糾正()措施材料、改進措施及成效材料;

11. 內(nèi)審和管理評審材料;

12. 檢測方法確認報告或驗證報告記錄、測量不確定評定記錄;

13. 標準物質(zhì)臺賬、發(fā)放記錄,期間核查記錄;

14. 儀器設備檔案、使用授權記錄、儀器設備期間核查計劃和檢定校準計劃、期間核查材料;

15. 設施和環(huán)境監(jiān)控記錄;

16. 有毒有害物質(zhì)領用及廢棄物處置記錄;

17. 樣品流轉(zhuǎn)及處置記錄;

18. 質(zhì)量控制計劃(能力驗證、實驗室間比對、實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制)及材料;

19.檢測報告(含原始記錄)。

CMA資質(zhì)認定/計量認證

 




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