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廣西百色無水甲酸的性質與穩(wěn)定性及貯存方法說明
廣西百色甲酸濃度高于95％的成為濃廣西百色甲酸，濃度99.5％以上的稱為廣西百色無水甲酸，是有機化工基礎原料，現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應用于化學制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領域，這和華爾
網(wǎng)無水甲酸的性質與穩(wěn)定性是分不開的，關于廣西百色無水甲酸的性質與穩(wěn)定性及貯存方法說明如下：
化學性質：廣西百色甲酸為強的還原劑，能發(fā)生銀鏡反應。在飽和脂肪酸中酸性比較強，離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃，分解放出一氧化碳。廣西百色甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。廣西百色甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
廣西百色甲酸能溶解脂肪。吸入廣西百色甲酸蒸氣對鼻和口腔黏膜有嚴重的刺激作用，并會導致發(fā)炎。在處理濃廣西百色甲酸時，必須戴好防護面罩和橡皮手套。車間必須有淋浴和洗眼設備，工作場所要有
良好的通風環(huán)境，界區(qū)空氣中更高容許廣西百色甲酸濃度為5＊10-6。吸入中毒者要立即離開現(xiàn)場，吸入新鮮空氣，并吸入2％的霧化碳酸氫鈉。一旦沾染廣西百色甲酸，要立即用大量清水沖洗，注意不能用濕布
擦拭。
穩(wěn)定性：穩(wěn)定
聚合危害：不聚合
禁配化工物：強氧化劑、強堿、活性金屬粉末
精制方法
1.無水廣西百色甲酸可在減壓下直接分餾制得，分餾時用冰水冷卻凝結。對含水廣西百色甲酸，可用無水硫酸銅做干燥劑。對試劑級88％的廣西百色甲酸，可用鄰苯二廣西百色甲酸酐回流6小時后蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。廣西百色甲酸與乙酸混在一起時，可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
2.將廣西百色甲酸與五氧化二磷混合，進行減壓蒸餾，反復5-10次，方可得到無水廣西百色甲酸，但得量低，費時長，會造成一些分解。將廣西百色甲酸與硼酸醉進行蒸餾，操作簡便，效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡，所得熔融物倒在鐵片上，置干燥器中冷卻，然后研磨成粉。將硼酸酚細粉加到廣西百色甲酸中，放置幾日，形成硬塊，分出清徹液體進行減壓蒸餾，收集22-25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應是全磨口接頭并有干燥管保護。
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