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活性氧化鋁球的制備與吸附能力詳細(xì)介紹,出產(chǎn)活性氧化鋁的質(zhì)料、活性氧化鋁的首要制備辦法及其改性辦法??烀摲劢?jīng)過(guò)迅速煅燒α-三水鋁石出產(chǎn);擬薄水鋁石經(jīng)過(guò)碳化法、堿法、酸法、中和法和醇鋁法出產(chǎn)??烀摲劢?jīng)過(guò)滾動(dòng)成型制作活性氧化鋁球;擬薄水鋁石經(jīng)過(guò)油-氨柱成型、擠出成型和噴霧干燥成型制成(條形、三葉草形、蝶形等)不一樣形狀的活性氧化鋁。 終究,總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。



活性氧化鋁的比外表積顯著增大,其中用6mol%EDTA改性的活性氧化鋁的比外表積zui高,為320m2/g。使用所制備的梯級(jí)孔氧化鋁資料對(duì)甲基橙的吸附量為目標(biāo),將條件下(反響溫度60℃,反響液pH=7,三水合氯化鋁濃度51.3 mg/mL)制備的活性氧化鋁與顆粒活性炭對(duì)甲基橙的吸附效果進(jìn)行比照后得到以下成果:1)跟著吸附時(shí)刻的延伸,活性氧化鋁和活性炭對(duì)甲基橙的吸附量均有所添加;2)初溶液從初始濃度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量從40mg/L擺布進(jìn)步到260mg/L擺布,添加起伏逐步減?。蝗芤簼舛瘸掷m(xù)添加,當(dāng)?shù)竭_(dá)3000mg/L時(shí),平衡吸附量?jī)H有微量添加;3)活性氧化鋁對(duì)甲基橙的吸附跟著吸附時(shí)刻的添加而逐步添加;吸附速率隨時(shí)刻的延伸逐步下降,經(jīng)過(guò)170h后逐步挨近平衡狀況;4)




。靜態(tài)實(shí)驗(yàn)成果標(biāo)明:兩種除氟劑吸附容量隨原水氟離子濃度的添加而添加,在原水氟離子濃度0~30mg/L規(guī)模內(nèi)根本為線性關(guān)系。在pH=4~9規(guī)模內(nèi),活性氧化鋁吸附容量約為0.9~1.05mg/g,與活性氧化鋁比較,骨炭吸附容量受pH改變的影響更小?;钚匝趸X和骨炭吸附等溫線分別契合Langmuir和Freundlich等溫線方式。 對(duì)可使用吸附容量和實(shí)踐使用吸附容量的理論剖析闡明,接連處理活性氧化鋁停留時(shí)刻控制在12~15min較好,此刻吸附容量使用率較高,約為80%,骨炭停留時(shí)刻控制在15min較好,




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