吸附平衡擬合模型標(biāo)明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線(xiàn)性擬合或非線(xiàn)性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線(xiàn)性擬合是＊擬合辦法。熱力學(xué)研討標(biāo)明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附；動(dòng)力學(xué)研討標(biāo)明吸附速度受外表擴(kuò)散控制,吸附反響更契合二級(jí)動(dòng)力學(xué)。動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)中下降流速、添加填料層高度可以進(jìn)步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以＊解吸 經(jīng)過(guò)粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100～1300℃,燒結(jié)時(shí)刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3～5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強(qiáng)度可達(dá)1.703×106Pa.經(jīng)過(guò)比照燒結(jié)前后沸石的X射線(xiàn)衍射譜和紅外光譜,對(duì)燒結(jié)機(jī)理進(jìn)行了開(kāi)始剖析.選用BET氣體吸附法測(cè)得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過(guò)SEM剖析也觀(guān)察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負(fù)載活性氧化鋁,得到了對(duì)砷離子具有較強(qiáng)吸附才能的活性氧化鋁負(fù)載多孔沸石球,并對(duì)其吸附機(jī)理進(jìn)行了研討.研討標(biāo)明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠(yuǎn)景.

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線(xiàn)光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開(kāi)釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽(yáng)離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。

制備的活性氧化鋁的靜態(tài)吸附容量是制品氧化鋁的2.39倍,動(dòng)態(tài)吸附容量為4.51mg/g,約為制品氧化鋁的8倍。對(duì)制備的活性氧化鋁的吸附動(dòng)力學(xué)機(jī)理進(jìn)行了探討,成果標(biāo)明為二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,可以＊地描述活性氧化鋁對(duì)F-的吸附進(jìn)程。 氟是人體內(nèi)保持骨骼正常發(fā)育＊的成分，但是氟的攝取量在有利和有害之間的改變規(guī)模極窄，長(zhǎng)時(shí)刻飲用高氟水可致使氟斑牙，嚴(yán)峻者致使骨骼變形、痛苦，關(guān)節(jié)僵硬，筋腱鈣化，行走困難，以致癱瘓?，F(xiàn)在，中國(guó)仍有幾千萬(wàn)人飲用高氟水，對(duì)人體危害嚴(yán)峻。為了探究合理的除氟辦法和技術(shù)，本論文對(duì)活性氧化鋁和骨炭除氟功能進(jìn)行了體系的研討。