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將溶液0℃脫水干燥，即得黔西南安龍氫氧化鈣成品。穿戴適當?shù)姆雷o服，手套和護目鏡或面具。生石灰不能和鈣，鎂。這是膩子粉和易性不佳重金屬鹽混用。 冷卻后即有八水合黔西南安龍氫氧化鈣沉淀析出。分離沉淀，依次用水，乙醇，洗滌，干燥之后在不含CO2的氧氣流中。水體中氫氧根離子的增加會導致銅離子的減少。）[5]CaO＋H2O2＋7H2O→CaO2·8H2O細碳酸鈣，標準的名稱即超細碳酸鈣。 切忌混用。是膠粘劑行業(yè)理想的優(yōu)質填充材料等等。 種反應現(xiàn)象為，水逐漸沸騰蒸干，中途成灰色混濁狀。這是所有的水充分反應了。等主族金屬離子生成沉淀。魚類氨中毒。同理。池水中氨氮含量高于1.2毫克/升時。又出現(xiàn)生石灰。 過一會兒出現(xiàn)滲水。上墻批刮時，粘著性不好，流掛或出現(xiàn)滑移現(xiàn)象，容易掉落，浪費嚴重，這是膩子粉流掛性不佳，氫氧化鈣。
系統(tǒng)解釋黔西南安龍氫氧化鈣的溶解度將在很大程度上超出初中課程的知識范圍。離子化合物的溶解可大致分為兩個過程。首先固體離子化合物與水親和發(fā)生溶劑化作用(可簡單的認為離子化合物先以"分子"的形式進入溶劑中)，然后這些已進入溶劑的"分子"發(fā)生電離作用形成離子。過程1(即電離過程)只能是一個吸熱過程(可從系統(tǒng)的電勢能的角度分析而知)。而過程2(即溶劑化過程)的熱效應卻不一定。我們以固體Ca(OH)2溶于水為例。溶解前的體系是氫氧化鈣固體和純水。對于過程2:Ca(OH)2(固體)＋nH2O → Ca(OH)2.nH2O(溶液)的熱效應主要取決于氫氧化鈣是否與水作用形成配合物即Ca(OH)2.nH2O的形式(n的值取決于鈣元素的空電子軌道數(shù)目和其他外部條件如溫度條件等)。事實上氫氧化鈣是能和水形成配和物的。而形成配合物的過程是一個放熱過程。形成的配合可以發(fā)生過程2(即電離過程):Ca(OH)2.nH2O → Ca(H2O)n2＋ ＋ 2 OH-。
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黔西南安龍豫北鈣業(yè)公司根據(jù)生產工藝和反應體系的不同，CaO加水消化為Ca(OH)2的工藝分為干法消化(Dry Hydration)和濕法消化(Wet slaking)兩種工藝路線。1.1干法消化工藝將某種粒度大小的生石灰投放到消化器中與定量的水(其中水灰質量比約為0.5-0.8)相互作用而進行消化反應，因為加水量少，直接制得含水較少的Ca(OH)2粉末。消化反應過程中釋放出的熱量將部分水轉變成水蒸氣，產生的膨脹壓力填充于粒子間隙。孔隙體積增大，組織結構發(fā)生變化，Ca(OH)2形成質地疏松的粉末，體積增大為原體積的1.5-2.0倍，產物和原料流動性較好。1.2濕法消化工藝氧化鈣與水在液相體系中的反應，所得產物是氫氧化鈣漿料，反應結束后需進行過濾、烘干、粉碎、收集以得到粉體狀氫氧化鈣。相對于干法消化工藝，濕法消化所得氫氧化鈣產品白度高、比表面積大、反應體系均勻、工藝穩(wěn)定、效率高、消化條件易控，但水灰比大，工藝復雜，成本高，且由于反應在液相體系中進行，溫度難以超過100°C，使得許多過燒的石灰石活性低，難以水化。此外，輕燒的石灰石也由于存在部分未被燒成CaO的物料在消化后被當做殘渣除去，使得單位產品的石灰石原料消耗大，生產裝置方面也存在一定程度的堵塞與腐蝕，不如干法消化工藝裝置簡單便捷。
