硫酸鋇硫酸鋇砂品質優(yōu)良的詳細視頻已經上傳,從產品的外觀到內在,從功能到性能,視頻將為您呈現(xiàn)一個真實、的產品形象。
以下是:岳陽臨湘硫酸鋇硫酸鋇砂品質優(yōu)良的圖文介紹
更亮麗的色彩:消光鋇良好的分散性,發(fā)揮了 的遮蓋力,同時作為顏料的載體,使顏料地分散而獲得均勻色澤;高純的白度使色調更明亮純正;細晶體結構特性和高折光率,使色彩更顯豐富飽滿。
更穩(wěn)定的系統(tǒng):消光鋇良好的化學惰性,使各類系統(tǒng)基本環(huán)境保持穩(wěn)定;超細顆粒表面能強,相容性好,能與其它材料有機交叉復合,增強結合力;均勻分散的粉單體,穩(wěn)定懸浮在體系中,不產生絮凝或沉淀。
更堅固的漆膜:消光鋇的高密度,帶來良好的耐磨性能;超細顆粒的強表面能使漆膜與底材結合更牢固;均一的超細粒,使漆膜更平整光滑,更堅固耐用。更優(yōu)良的耐候性:消光鋇優(yōu)良的化學惰性,防水耐酸,能抵抗酸雨,高溫和抗腐蝕;同時又具有特殊的射線吸收功能,大大提高涂料的耐候性。
更穩(wěn)定的系統(tǒng):消光鋇良好的化學惰性,使各類系統(tǒng)基本環(huán)境保持穩(wěn)定;超細顆粒表面能強,相容性好,能與其它材料有機交叉復合,增強結合力;均勻分散的粉單體,穩(wěn)定懸浮在體系中,不產生絮凝或沉淀。
更堅固的漆膜:消光鋇的高密度,帶來良好的耐磨性能;超細顆粒的強表面能使漆膜與底材結合更牢固;均一的超細粒,使漆膜更平整光滑,更堅固耐用。更優(yōu)良的耐候性:消光鋇優(yōu)良的化學惰性,防水耐酸,能抵抗酸雨,高溫和抗腐蝕;同時又具有特殊的射線吸收功能,大大提高涂料的耐候性。
悅星輻射防護硫酸鋇板鉛板鉛門(岳陽市臨湘市分公司)本著“誠實做人,踏實經營”的企業(yè)經營宗旨,堅持“以人為本,顧客至上”的企業(yè)經營理念,提倡“誠信、團結、敬業(yè)、奮斗”的企業(yè)精神文化,努力不懈地為廣大群眾提供優(yōu)質的 硫酸鋇板產品與真誠、專業(yè)的服務,深受廣大消費者的青睞。
及早去污 一般來說,放射性物質與表面接觸時間越短.其固著
程度就越小,卻虧效果就越好。而陳舊性的污染,往往已形成固定性污染,即難以完全去除.故發(fā)現(xiàn)污染應及時處理。
選擇合適的去污方法 應根據(jù)被污染的材料及其表面狀態(tài),污
染的程度,放射性核素的種類及理化狀態(tài),污染的經歷時間,去污劑的性質等因素綜合考慮.冼擇有效的去污方法。
選擇適宜的去污劑 理想的去污劑應是去污能力高,對物體表
面無腐蝕、破壞作用,來源容易,使用方便。常用去污劑有表面活化劑、絡合劑、有機溶劑、酸堿溶液和同型穩(wěn)定化合物等。0210
嚴格遵守去污程序 去污過程中按污染程度不同,去污順序一定從污染較弱處開始,逐漸擴展到污染較強處;吸有去污劑的擦拭材料不能反復使用;局部污染不能用水沖,以防污染面積進一步擴大。
程度就越小,卻虧效果就越好。而陳舊性的污染,往往已形成固定性污染,即難以完全去除.故發(fā)現(xiàn)污染應及時處理。
選擇合適的去污方法 應根據(jù)被污染的材料及其表面狀態(tài),污
染的程度,放射性核素的種類及理化狀態(tài),污染的經歷時間,去污劑的性質等因素綜合考慮.冼擇有效的去污方法。
選擇適宜的去污劑 理想的去污劑應是去污能力高,對物體表
面無腐蝕、破壞作用,來源容易,使用方便。常用去污劑有表面活化劑、絡合劑、有機溶劑、酸堿溶液和同型穩(wěn)定化合物等。0210
嚴格遵守去污程序 去污過程中按污染程度不同,去污順序一定從污染較弱處開始,逐漸擴展到污染較強處;吸有去污劑的擦拭材料不能反復使用;局部污染不能用水沖,以防污染面積進一步擴大。
硫酸鋇,本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑,可制成不同比例混懸液單獨使用,但通常與低密度氣體一起使用,以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影,據(jù)國內使用者報道,粗細不勻型硫酸鋇,優(yōu)于細而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產生穿孔的某些腸道病,如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度處的距離應為11塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴,不得顯藍色;另一份中加溴甲酚綠指示液1滴,應顯藍色。酸中溶解物 取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發(fā)的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過,取澄清濾液50ml,置水浴上蒸干,加鹽酸2滴與熱水10ml,攪拌,再用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣用熱水10ml洗滌,合并洗液與濾液,置105°C恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。
疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度處的距離應為11塞,強力振搖1分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5分鐘,濾過,濾液分為二等份:一份中加溴麝香草酚藍指示液1滴,不得顯藍色;另一份中加溴甲酚綠指示液1滴,應顯藍色。酸中溶解物 取本品10.0g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補充蒸發(fā)的水分后,放冷,用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應重復濾過,取澄清濾液50ml,置水浴上蒸干,加鹽酸2滴與熱水10ml,攪拌,再用經鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣用熱水10ml洗滌,合并洗液與濾液,置105°C恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遺留殘渣不得過15mg(0.3%)。